Guidance on Article 15 of the Medical Device Regulation (MDR) and in vitro Diagnostic Device Regulation (IVDR) regarding a 'person responsible for regulatory compliance'(PRRC)
MDRとは
力量とは
リスクマネジメントのコツ
自己点検について
リスク分析とは
リスクアセスメントとは
改正GMP省令について
『異常使用』と『使用エラー』