• 2021.03.23
• Medical Device

From CSV to CSA

• 2008.01.25
• ERES

ER/ES実践講座（第6回） ERESガイドライン対応のための課題と問題点（その1）

• 2020.09.03
• FDA

5 QSR関係（CAPA編） CAPAシステムの導入

• 2020.09.03
• FDA

4 QSR関係（設計管理編） 設計アウトプット

• 2023.01.27
• Medical Device

Birth of the Validation Concept

• 2023.02.03
• Pharmaceutical

Action Limits and Alert Levels

• 2001.01.13
• Pharmaceutical

ICH Q7 原薬GMPのガイドライン（平成13年11月 2 日、薬発第1200号）

• 2010.01.26
• EDC関連情報

EDCをはじめよう

• 2020.07.23
• Medical Device

世界一わかりやすいMDRセミナー【第13講】技術文書

• 2020.12.25
• Pharmaceutical

改正GMP省令（案）新旧比較表

• 2020.07.23
• Medical Device

世界一わかりやすいMDRセミナー【第4講】移行スケジュール

• 2008.01.25
• ERES

ER/ES実践講座（第2回） 電子化に関する関連法令