FDA QSR (21 CFR Part 820)
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2020.09.03
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7 QSR関係(設計管理編) 設計バリデーション
2020.09.03
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8 QSR関係(製造管理編) 据付
2005.04.01
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医薬品等の承認又は許可等に係る申請等における電磁的記録及び電子署名の利用について(平成17年4月1日)
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2018.06.24
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2023.11.18
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2020.09.03
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