FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password
Remember me
Login
Lost your password?
Headline
Headline
Headline
2018.06.24
FDA
UDI(個体識別、Unique Device Identification)
2021.05.25
Pharmaceutical
改正GMP省令セミナー(サンプル)
2020.09.03
FDA
1 QSR関係(リスクマネージメント) ISO14971とは
2020.07.23
Medical Device
世界一わかりやすいMDRセミナー【第13講】技術文書
2021.09.27
Pharmaceutical
滅菌バリデーションの要点
2019.07.25
Pharmaceutical
製薬企業がクスリを売らなくなる日
2018.06.24
CSV
コンピュータ化システムの種類と特徴
2021.03.23
Medical Device
From CSV to CSA
2023.02.11
Data Integrity
What is continuous improvement of DI?
2018.12.23
Pharmaceutical
医薬品品質システムに関するガイドラインについて(平成22年2月19日、薬食審査発0219第1号、薬食監麻発0219第1号)
2019.08.04
FDA
FDA QSR入門セミナー
2019.02.12
ERES
ER/ES指針(英訳)
規制要件を遵守した医療機器設計開発支援
HOME
規制要件を遵守した医療機器設計開発支援
▲ページ上へ戻る
]]>
Login
Wishlist
FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password