2021.06.25 Medical Device MDCG 2021-13 MDR第31条およびIVDR第28条の対象となる製造業者、欧州代理人および輸入業者以外の関係者のEUDAMEDへの登録に関する義務および関連規則に関する質問と回答
J-GMP関連 2018.12.23 製剤開発に関するガイドライン(平成18年9月1日、薬食審査発第0901001号) COPY TITLE&URL 製剤開発に関するガイドライン(平成18年9月1日、薬食審査発第0901001号) ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it What is a Qualification Assessment? Previous post 医薬品品質システムに関するガイドラインについて(平成22年2月19日、薬食審査発0219第1号、薬食監麻発0219第1号) Next post
Comment