2022.02.08 Part11 FDA CDER「Use of Electronic Records and Electronic Signatures in Clinical Investigations Under 21 CFR Part 11 – Questions and Answers」
GMP省令改正(2021年)関連 2018.12.27 品質リスクマネジメント概念図 COPY TITLE&URL 品質リスクマネジメント概念図 ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it FDA査察対応結果 Previous post 品質マニュアル Next post
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