2021.06.25 Medical Device MDCG 2021-13 MDR第31条およびIVDR第28条の対象となる製造業者、欧州代理人および輸入業者以外の関係者のEUDAMEDへの登録に関する義務および関連規則に関する質問と回答
FDA 2020.09.03 7 QSR関係(設計管理編) 設計バリデーション COPY TITLE&URL https://www.youtube.com/watch?v=ArCrkBb1-LY 関連商品 [blogcard url=https://xn--2lwu4a.jp/qms-md/ title=”QMS(手順書)ひな形 医療機器関連” ] ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 9 QSR関係(製造管理編) 付帯サービス Previous post 【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー(1.はじめに) Next post
Comment