2021.06.25 Medical Device MDCG 2021-13 MDR第31条およびIVDR第28条の対象となる製造業者、欧州代理人および輸入業者以外の関係者のEUDAMEDへの登録に関する義務および関連規則に関する質問と回答
ERES 2007.03.28 厚労省ER/ES指針対応ガイドライン(サンプル) COPY TITLE&URL JERES_Guideline_Sampleダウンロード ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 電子署名が必要な電子文書 Previous post 臨床試験データの電子的取得に関するガイダンス (製薬協HP) Next post
Comment