FDA QSR (21 CFR Part 820)
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2019.01.04
CAPA
カイゼンとは
2021.06.03
Data Integrity
改正GMP省令におけるデータインテグリティ要求
2021.09.01
Medical Device
Cyber Security in Medical Devices (Part 1)
2018.12.23
FDA
Guidance for Industry Process Validation: General Principles and Practices (2011.1)
2019.02.20
FDA
Form FDA 483 とは
2020.06.23
Data Integrity
『データインテグリティについて』
2021.11.15
Medical Device
Special hiring only once
2023.02.12
QMSR
From QSR to QMSR
2022.01.23
Pharmaceutical
Differences in regulatory requirements between Europe, the U.S. and Japan
2019.02.18
21 CFR Part 801 LABELING
21 CFR Part 801 Labeling
2019.02.18
QSIT
QSIT 是正措置及び予防措置サブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項
2020.09.03
FDA
8 QSR関係(製造管理編) 据付
2019.01.04
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カイゼンとは
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改正GMP省令におけるデータインテグリティ要求
2021.09.01
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Cyber Security in Medical Devices (Part 1)
2018.12.23
FDA
Guidance for Industry Process Validation: General Principles and Practices (2011.1)
2019.02.20
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Form FDA 483 とは
2020.06.23
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『データインテグリティについて』
2021.11.15
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