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2018.01.13
Pharmaceutical
GMP省令の改正について
2019.01.14
Pharmaceutical
規制要件のあり方について
2008.01.25
ERES
ER/ES実践講座(第1回) 電子化におけるリスクと規制要件
2023.04.09
Medical Device
Misconceptions of Complaint Management
2019.08.04
Medical Device
DTx(デジタル療法)設計・開発・申請における留意点
2021.06.10
Medical Device
ユーザビリティエンジニアリングセミナー#1
2018.01.05
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劣化する日本の品質
2023.03.27
Medical Device
Importance of Communication
2022.05.17
サイバーセキュリティ
Strengthen cybersecurity measures related to medical institutions, etc.
2019.01.04
Medical Device
日本国内で医療機器を製造・販売するためには(外国医療機器輸入販売を含む)
2015.01.25
ERES
ERES対応ポリシー 手順書ひな形(販売)
2021.06.09
Medical Device
体外診断医療機器規制 (IVDR) (2017/746) の共同実施および準備計画
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