FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password
Remember me
Login
Lost your password?
Headline
Headline
Headline
2021.11.20
ISO-13485:2016
Medical Device Manufacturing and Process Validation
2019.02.13
Pharmaceutical
シニアマネジメントはGMPの責任を負うか
2021.12.21
Pharmaceutical
Why is washing and drying necessary before sterilization?
2019.01.13
CSV
GMPで使用するコンピュータ化システムは4つのカテゴリに分類される
2004.07.09
FDA
Part11のゆくえ!?
2008.05.25
CSV
Part11の改定の見通しについて(2008年5月執筆)
2019.11.29
ISO-14971:2019
ISO 14971:2019改定点(その1)
2023.11.19
未分類
What are users in CSV implementation?
2018.12.27
GMP省令改正(2021年)関連
品質マニュアル
2023.02.20
Part11
Issues related to long-term preservation of electronic records
2021.07.09
Quality Risk Management
一般的なリスクマネジメントプロセス
2019.05.29
リスクマネジメント
ISO-14971(医療機器に係るリスクマネジメント規格)
FDA CFR 803
HOME
Shop
FDA CFR 803
FDA CFR 803
ALL ITEM
FDA QSR
Latest
Latest
Popularity
Rating
Price: Low to High
Price: High to Low
Show only available for sale
FDA CFR 803
【FDA CFR 803 Compliance】MDR Procedure
$
200
Login
Wishlist
FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password