FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password
Remember me
Login
Lost your password?
Headline
Headline
Headline
2018.06.25
FDA
医薬品査察の遅延、拒否、制限、拒絶に相当する状況についてのガイダンス
2015.01.26
未分類
予防処置はリスク管理のことである
2021.04.21
Medical Device
Guidelines for Medical Device Applicability of Programs
2020.09.03
CSV,ER/ES,DI
【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー(1.電子化のリスク)
2020.07.23
Medical Device
世界一わかりやすいMDRセミナー【第18講】販売業者
2021.06.24
CSV
GUIDE TO GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR MEDICINAL PRODUCTS ANNEX 15 対訳版
2020.09.03
FDA
6 QSR関係20150618 品質監査
2006.09.01
Pharmaceutical
ICH Q9 品質リスクマネジメントに関するガイドライン(平成18年9月1日、薬食審査発第0901004号、 薬食監麻発第0901005号)
2019.01.12
入門医療機器業界
医療機器に関する品質規則
2021.06.15
CSV,ER/ES,DI
【超入門】コンピュータバリデーション & ER ES指針セミナー 1章
2019.03.01
Design Control
設計バリデーション(設計の妥当性確認)とは
2021.06.29
Medical Device
Can U.S. exports be accompanied by Japanese attachments?
医療機器製造品質改善サービス(苦情・故障・コスト等の改善)
HOME
医療機器製造品質改善サービス(苦情・故障・コスト等の改善)
Login
Wishlist
FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password