FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password
Remember me
Login
Lost your password?
Headline
Headline
Headline
2008.01.25
ERES
ER/ES実践講座(第2回) 電子化に関する関連法令
2018.05.24
Quality Risk Management
品質リスクマネジメント(製薬業界向け)
2020.07.23
Medical Device
世界一わかりやすいMDRセミナー【第15講】 適合性評価手順
2008.01.25
ERES
ER/ES実践講座(第5回) ERESガイドラインの考察 (その3)
2019.02.26
CSV
GAMPは医療機器企業で使用できるか?
2021.06.15
CSV,ER/ES,DI
【超入門】コンピュータバリデーション & ER ES指針セミナー 1章
2019.08.04
Medical Device
医療機器産業参入セミナー
2018.12.27
法令・通知関連
「医薬品添加剤GMP自主基準について」 医薬品添加剤GMP自主基準2016版 厚生労働 省医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課事務連絡 平成28年8月24日付
2018.12.25
FDA
FDA査察対応結果
2020.08.20
Data Integrity
データインテグリティは重要か
2020.09.03
FDA
1 QSR関係20150618 FDAによる法的措置の統計
2006.07.09
ERES
真正性とは
医療機器製造品質改善サービス(苦情・故障・コスト等の改善)
HOME
医療機器製造品質改善サービス(苦情・故障・コスト等の改善)
Login
Wishlist
FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password