FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password
Remember me
Login
Lost your password?
Headline
Headline
Headline
2019.02.18
QSIT
QSIT 是正措置及び予防措置サブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項
2019.01.17
FDA
FDAによる法的措置(Enforcements)の統計
2023.07.22
未分類
Why is an audit necessary?
2018.06.24
CAPA
FDA査察対応CAPA手順書の作成方法
2018.12.27
GMP省令改正(2021年)関連
品質リスクマネジメント手順書
2021.07.14
FDA
QSIT査察とは
2020.09.03
FDA
2 QSR関係(製造管理編) 購買・識別
2018.06.24
CSV
コンピュータ化システムの種類と特徴
2021.09.18
Medical Device
医療機器規制におけるラベリング・UDI・保管入門
2018.12.23
FDA
Guidance for Industry Process Validation: General Principles and Practices (2011.1)
2021.12.08
Design Control
Design changes are not corrective actions.
2021.10.15
Pharmaceutical
バリデーションの概念の誕生
Archive for リスクマネジメント
リスクマネジメント
2023.01.22
【medical equipment】Risk Management Course Part 1.
Login
Wishlist
FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password