FDA QSR (21 CFR Part 820)
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2019.01.17
FDA
FDA査察において原本の提示は必要か?
2018.12.23
J-GMP関連
What is a Qualification Assessment?
2007.12.26
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臨床試験データの電子的取得に関するガイダンス (製薬協HP)
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出版記念講演会(2008年10月7日)セミナー ご質問の回答
Archive for リスクマネジメント
リスクマネジメント
2023.01.22
【medical equipment】Risk Management Course Part 1.
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