株式会社イーコンプライアンスでは、治験業務手順書(GCPSOP)の作成をご支援いたします。
①臨床開発の総則
②社内安全性評価委員会
③プロトコル検討委員会
④治験実施計画書等の作成
⑤治験計画の届出
⑥治験のモニタリング
⑦治験の品質管理及び文書管理
⑧重篤な有害事象の収集、評価及び報告
⑨治験機器の発注、交付及び保管・管理
⑩業務の委託
⑪モニター等の教育・訓練
![](https://ecompliance.co.jp/img/%E5%95%8F%E3%81%84%E5%90%88%E3%82%8F%E3%81%9B%E3%83%9C%E3%82%BF%E3%83%B3/information.jpg)
We noticed you're visiting from Japan. We've updated our prices to Japanese yen for your shopping convenience. Use United States (US) dollar instead. Dismiss