CAPA手順書＆様式の作成方法

お役立ち動画

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[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/MD-QMS-103.html” title=”【ISO-13485:2016対応】マネジメントレビュ規程・手順書・様式” content=”QSR（品質システム規則）査察では、経営者（マネージメント）の責任が強く問われます。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/MD-QMS-104.html” title=”【ISO-13485:2016対応】CAPA規程・手順書・様式” content=”ISO-13485:2016に沿った形のCAPAに関する規程・手順書・様式集です。
QSR（品質システム規則）査察で最も指摘が出されているのがCAPAです。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/MD-QMS-105.html” title=”【ISO-13485:2016対応】苦情処理規程・手順書・様式” content=”ISO-13485:2016に沿った形の苦情処理に関する規程・手順書・様式集です。
FDAが要求する苦情管理は、CAPAと密接に関連し、またFDAへの報告の要否を判断しなければなりません。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/MD-QMS-106.html” title=”【ISO-13485:2016対応】不適合品管理規程・手順書・様式” content=”ISO-13485:2016に沿った形の不適合品管理に関する規程・手順書・様式集です。 FDAが要求する不適合品管理は、CAPAと密接に関連し、またFDAへの報告の要否を判断しなければなりません。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/MD-QMS-113.html” title=”【ISO-13485:2016対応】内部監査規程・手順書・様式” content=”ISO-13485:2016に沿った形の内部監査に関する規程・手順書・様式集です。
FDAは、4半期に一度の内部監査を求めています。 内部監査を実施するために必要な手順書、様式を整備しておかなければなりません。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/MD-QMS-02.html” title=”【FDA CFR 820 QSR対応】マネージメントレビュ規程・手順書・様式” content=”QSR（品質システム規則）査察では、経営者（マネージメント）の責任が強く問われます。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/MD-QMS-03.html” title=”【FDA CFR 820 QSR対応】CAPA規程・手順書・様式” content=”FDA QSRに沿った形のCAPAに関する規程・手順書・様式集です。
QSR（品質システム規則）査察で最も指摘が出されているのがCAPAです。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/MD-QMS-04.html” title=”【FDA CFR 820 QSR対応】苦情管理規程・手順書・様式” content=”FDA QSRに沿った形の苦情管理に関する規程・手順書・様式集です。
FDAが要求する苦情管理は、CAPAと密接に関連し、またFDAへの報告の要否を判断しなければなりません。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/MD-QMS-05.html” title=”【FDA CFR 820 QSR対応】不適合品管理規程・手順書・様式” content=”FDA QSRに沿った形の不適合品管理に関する規程・手順書・様式集です。 FDAが要求する不適合品管理は、CAPAと密接に関連し、またFDAへの報告の要否を判断しなければなりません。”]

[blogcard url=”https://ecompliance.co.jp/SHOP/MD-QMS-14.html” title=”【FDA CFR 820 QSR対応】内部監査規程・手順書・様式” content=”FDA QSRに沿った形の内部監査に関する規程・手順書・様式集です。
FDAは、4半期に一度の内部監査を求めています。 内部監査を実施するために必要な手順書、様式を整備しておかなければなりません。”] [blogcard url=https://xn--2lwu4a.jp/qms-alex/ title=”QMS（手順書）ひな形　医薬品関連” ] ]]>