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[書籍]【改正GMP省令対応シリーズ3】改正GMP省令で要求される『CAPA(是正措置・予防措置)』導入・運用手順  38,500円(税込) ～	[書籍]【改正GMP省令対応シリーズ2】 改正GMP省令で要求される 『医薬品品質システム』と継続的改善  44,000円(税込) ～	[書籍] 【改正GMP省令対応シリーズ】ーデータインテグリティ規程・手順書テンプレート付きー当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点  55,000円(税込)
[書籍] 改正GMP省令をふまえた 国内／海外ベンダー・サプライヤGMP監査（管理）手法と 事例考察（聞き取り・観察・着眼点）  55,000円(税込)	[書籍] 【製本版＋ebook版】 改正GMP省令をふまえた 国内／海外ベンダー・サプライヤGMP監査（管理）手法と 事例考察（聞き取り・観察・着眼点）  66,000円(税込)	[書籍] 特許情報分析（パテントマップ）から見た 歯科材料 技術開発実態分析調査報告書  50,400円(税込) ～
[書籍] 【変異原性不純物におけるリスク評価】 パージファクター活用（管理オプション４）及び ニトロソアミン類におけるリスク評価の実際  27,500円(税込)	[書籍] 【製本版＋ebook版】 【ICH M7 変異原性不純物(品質パート)】 パージファクター活用(スコアリングと判定基準)及び ニトロソアミン類のリスク評価  38,500円(税込)	[書籍] 特許情報分析（パテントマップ）から見た AIプロセッサー 技術開発実態分析調査報告書  49,500円(税込) ～
[書籍] 【日米欧同時申請/グローバル開発戦略を見据えた】 薬事規制・承認審査の3極比較と 試験立案・臨床データパッケージ／CMCグローバル申請  44,000円(税込)	[書籍] 【製本版＋ebook版】 【日米欧同時申請/グローバル開発戦略を見据えた】 薬事規制・承認審査の3極比較と 試験立案・臨床データパッケージ／CMCグローバル申請  55,000円(税込)	[書籍] 特許情報分析（パテントマップ）から見た ゲノム編集技術 技術開発実態分析調査報告書  48,300円(税込) ～
[書籍] リモートアクセスによるモニタリング実装 ＜タイプ別導入/運用事例・データの真正性確保＞  55,000円(税込)	[書籍] 【製本版＋ebook版】 リモートアクセスによるモニタリング実装 ＜タイプ別導入/運用事例・データの真正性確保＞  66,000円(税込)	[書籍] 特許情報分析（パテントマップ）から見た がん発見検査技術 技術開発実態分析調査報告書  49,300円(税込) ～
[書籍] 実務担当者が抱える悩みへ回答！ 『信頼性基準適用試験での実施基準Q&A集【86問】』  27,500円(税込)	[書籍] 特許情報分析（パテントマップ）から見た 再生可能包装 技術開発実態分析調査報告書  49,600円(税込) ～	[書籍] 医療機器の保険適用戦略  49,500円(税込)

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