2019.02.18 FDA 510(k) The 510(k) Program: Evaluating Substantial Equivalence in Premarket Notifications [510(k)]
QSIT 2019.02.18 QSIT 設計管理サブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項 COPY TITLE&URL QSIT 設計管理サブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項 ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it General Principles of Software Validation Previous post QSIT マネジメントコントロールサブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項 Next post
Comment