2018.12.27 GMP省令改正(2021年)関連 「医薬品品質システムにおける品質 リスクマネジメントの活用について」 厚生労働省医薬・生活衛生局 監視指導・麻薬対策課事務連絡 平成29年7月7日付
CSA 2021.06.02 General Principles of Software Validation; Final Guidance for Industry and FDA Staff 対訳表 COPY TITLE&URL General_Principles_of_Software_Validation_Jダウンロード ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it What are the Implementation Guidelines in the Revised QMS Ministerial Ordinance? Previous post 改正GMP省令におけるデータインテグリティ要求 Next post
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