2005.03.30 Pharmaceutical 薬事法及び採血及び供血あつせん業取締法の一部を改正する法律の施行 に伴う医薬品、医療機器等の製造管理及び品質管理(GMP/QMS) に係る省令及び告示の制定及び改廃について(平成17年3月30日、薬食監麻発第0330001号)
FDA 2021.06.29 米国輸出品に日本の添付文書を同梱しても良いか COPY TITLE&URL この記事の詳細はこちら https://www.youtube.com/watch?v=A3oKD9MpvOg ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it MDCG 2021-13 MDR第31条およびIVDR第28条の対象となる製造業者、欧州代理人および輸入業者以外の関係者のEUDAMEDへの登録に関する義務および関連規則に関する... Previous post Can U.S. exports be accompanied by Japanese attachments? Next post
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