FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password
Remember me
Login
Lost your password?
Headline
Headline
Headline
2020.09.03
FDA
7 QSR関係(設計管理編) 設計バリデーション
2020.07.23
Medical Device
世界一わかりやすいMDRセミナー【第2講】MDR概要
2020.02.16
Pharmaceutical
改正GMP省令について
2023.02.20
Part11
Issues related to long-term preservation of electronic records
2023.03.27
Medical Device
Importance of Communication
2020.05.12
ERES
電子印鑑は認められるか
2017.07.10
CSV
CSVにおける成果物の種類と管理方法
2019.02.12
Pharmaceutical
electronic or paper depending on whether electronic or paper is right
2023.02.11
Data Integrity
What is continuous improvement of DI?
2019.01.13
CSV
GMPで使用するコンピュータ化システムは4つのカテゴリに分類される
2006.09.01
Pharmaceutical
ICH Q9 品質リスクマネジメントに関するガイドライン(平成18年9月1日、薬食審査発第0901004号、 薬食監麻発第0901005号)
2018.06.24
FDA
UDI Rule and Guidances, Training, Resources, and Dockets
CSV関連コンサルテーション
HOME
CSV関連コンサルテーション
▲ページ上へ戻る
https://youtu.be/5aOfS2eRaJQ
]]>
Login
Wishlist
FDA QSR (21 CFR Part 820)
User Account
Orders
Downloads
Addresses
Payment methods
Account details
Lost password