2022.02.08 Part11 FDA CDER「Use of Electronic Records and Electronic Signatures in Clinical Investigations Under 21 CFR Part 11 – Questions and Answers」
GMP省令改正(2021年)関連 2018.12.27 品質リスクマネジメント手順書 COPY TITLE&URL 品質リスクマネジメント手順書 ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 品質マニュアル Previous post リスクアセスメントシート Next post
GMP省令改正(2021年)関連 2018.12.27 「医薬品品質システムにおける品質 リスクマネジメントの活用について」 厚生労働省医薬・生活衛生局 監視指導・麻薬対策課事務連絡 平成29年7月7日付
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