2021.06.02 CSA General Principles of Software Validation; Final Guidance for Industry and FDA Staff 対訳表
QSIT 2019.02.18 QSIT マネジメントコントロールサブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項 COPY TITLE&URL QSIT マネジメントコントロールサブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項 ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it QSIT 設計管理サブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項 Previous post QSIT 是正措置及び予防措置サブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項 Next post
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