QSIT 2019.02.18 プロセスバリデーション COPY TITLE&URL プロセスバリデーション ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it QSIT 是正措置及び予防措置サブシステムにおいてFDA 査察を準備する際の留意事項 Previous post 規制遵守・品質改善の3要素 Next post
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