「改善」からCAPAへ
お役立ち動画
- FDA
1 QSR関係20150618 FDAによる法的措置の統計
- ERES
ER/ES実践講座（第4回） ERESガイドラインの考察 (その2)
- Medical Device
医療機器ソフトウェアの製造・販売をするためには
- Pharmaceutical
Part 11: What can I ask people about now?
- 薬機法
整備省令による新たな規制体系
- Design Control
設計移管とは
- GMP省令改正（2021年）関連
サイトマスターファイル 製薬協・APAC（Asia Partnership Conference of Pharmaceutical Associations）での課題としてアジア規制当局、業界団体も調整して作成
- Pharmaceutical
日本一わかりやすい超入門改正GMP省令セミナー 1章
- Pharmaceutical
改正GMP省令 医薬品品質システムの要点
- CSV
厚労省コンピュータ化システム適正管理ガイドラインの考察（2010.10執筆）
- 未分類
Comment