2018.06.24 FDA Guidance for Industry, Third Parties and Food and Drug Administration Staff – Medical Device ISO 13485:2003 Voluntary Audit Report Submission Pilot Program (FDA 20123.19)
FDA 2021.08.05 9 QSR関係20150618 設計管理 COPY TITLE&URL お役立ち動画 https://www.youtube.com/watch?v=8P8fJ1PA5zg 関連商品 [blogcard url=https://xn--2lwu4a.jp/qms-md/ title=”QMS(手順書)ひな形 医療機器関連” ] ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 改正GMP省令 医薬品品質システムの要点 Previous post CSVの目的 Next post
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