2022.02.08 Part11 FDA CDER「Use of Electronic Records and Electronic Signatures in Clinical Investigations Under 21 CFR Part 11 – Questions and Answers」
FDA 2020.09.03 2 QSR関係(CAPA編) FDA査察とCAPA COPY TITLE&URL https://www.youtube.com/watch?v=LNo4sX5Dp-4 関連商品 [blogcard url=https://xn--2lwu4a.jp/qms-md/ title=”QMS(手順書)ひな形 医療機器関連” ] ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 1 QSR関係(設計管理編) 設計管理概要 Previous post 2 QSR関係(設計管理編) 設計および開発計画 Next post
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