世界一わかりやすいMDRセミナー【第20講】EUDAMEDへの登録
世界一わかりやすいMDRセミナー【第14講】臨床評価
世界一わかりやすいMDRセミナー【第15講】 適合性評価手順
『MDRの最新スケジュール』
『MDRにおけるビジランスシステムについて』
MDRの適用日の延長（2020年4月17日）
CEマーキング制度とは
Guidance on Article 15 of the Medical Device Regulation (MDR) and in vitro Diagnostic Device Regulation (IVDR) regarding a 'person responsible for regulatory compliance'(PRRC)