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リモート査察について
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State of the Artの重要性
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5 QSR関係（CAPA編） CAPAシステムの導入
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What is the 3-step method?
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Importance of Cleaning Validation
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品質リスクマネジメント概念図
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What is continuous improvement of DI?
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FDA査察対応セミナー 4章
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医薬品の適正流通（GDP）ガイドラインについて（平成30年12月28日事務連絡）
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FMEA should not be used in medical device design
- One Point