2021.06.25 Medical Device MDCG 2021-13 MDR第31条およびIVDR第28条の対象となる製造業者、欧州代理人および輸入業者以外の関係者のEUDAMEDへの登録に関する義務および関連規則に関する質問と回答
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FDA 2020.09.03 2 QSR関係(文書管理編) 記録 COPY TITLE&URL https://www.youtube.com/watch?v=sdvrHMcZkRI 関連商品 [blogcard url=https://xn--2lwu4a.jp/qms-md/ title=”QMS(手順書)ひな形 医療機器関連” ] ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 2 QSR関係(CAPA編) CAPA Previous post 2 QSR関係20150618 21 CFR 820 QSR概要 Next post
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