2020.02.23 EUにおける医療機器規制(MDR/IVDR) Guidance on Article 15 of the Medical Device Regulation (MDR) and in vitro Diagnostic Device Regulation (IVDR) regarding a 'person responsible for regulatory compliance'(PRRC)
FDA 2020.09.03 2 QSR関係(CAPA編) CAPA COPY TITLE&URL https://www.youtube.com/watch?v=jOejkKaiwBQ 関連商品 [blogcard url=https://xn--2lwu4a.jp/qms-md/ title=”QMS(手順書)ひな形 医療機器関連” ] ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 7 QSR関係(設計管理編) 設計バリデーション Previous post 2 QSR関係(文書管理編) 記録 Next post
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