FDA 2020.09.03 3 QSR関係(設計管理編) 設計インプット COPY TITLE&URL https://www.youtube.com/watch?v=NsWemrHvsG4 関連商品 [blogcard url=https://xn--2lwu4a.jp/qms-md/ title=”QMS(手順書)ひな形 医療機器関連” ] ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it 2 QSR関係20150618 21 CFR 820 QSR概要 Previous post 【超入門】ERES指針、21 CFR Part 11対応セミナー(2.電子生データとは) Next post
EUにおける医療機器規制(MDR/IVDR) 2020.02.23 Guidance on Article 15 of the Medical Device Regulation (MDR) and in vitro Diagnostic Device Regulation (IVDR) regarding a 'person responsible for regulatory compliance'(PRRC)
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