2018.12.27 GMP省令改正(2021年)関連 サイトマスターファイル 製薬協・APAC(Asia Partnership Conference of Pharmaceutical Associations)での課題としてアジア規制当局、業界団体も調整して作成
CSA 2021.06.02 General Principles of Software Validation; Final Guidance for Industry and FDA Staff 対訳表 COPY TITLE&URL General_Principles_of_Software_Validation_Jダウンロード ]]> Tweet Share Hatena Pocket RSS feedly Pin it What are the Implementation Guidelines in the Revised QMS Ministerial Ordinance? Previous post 改正GMP省令におけるデータインテグリティ要求 Next post
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